De Prikkelbare Darm Syndroom Belangenvereniging (PDSB)

Heb je Prikkelbare Darm Syndroom (PDS) en weet je niet zo goed waar je moet zijn?
Er zijn namelijk heel veel mensen in Nederland die PDS hebben.
Een gedeelte van de mensen is lid van de Prikkelbare Darm Syndroom Belangenvereniging (PDSB), maar een groot gedeelte van de mensen die PDS hebben zijn nog geen lid.
Om eerlijk te zijn is dat best wel jammer, want ook deze mensen zouden veel baad hebben als ze lid zijn van de PDSB.

Helaas is PDS nog steeds niet echt bekend onder de Nederlandse bevolking en daardoor hebben veel mensen er nog nooit van gehoord.
Ik zou het dus ook heel erg fijn vinden als PDS wat meer bekend zou worden onder de bevolking.
Wanneer het bekender zou zijn in Nederland, dan zou er al heel wat minder onbegrip zijn en maakt dat voor een hoop PDS-patienten een heel stuk makkelijker.

Veel mensen met PDS zijn eigenlijk constant opzoek naar antwoorden, oplossingen en informatie.
Ook merk ik dat veel mensen met PDS opzoek zijn naar ervaringen van andere mensen met PDS, zodat ze herkenning kunnen vinden in hun eigen situatie.
Dit alles vind ik allemaal heel begrijpelijk, maar vaak weten mensen toch niet echt waar ze terecht kunnen voor dit soort dingen.
Ook is het zo dat wanneer ze de diagnose PDS hebben gekregen, dat de arts vaak niet veel informatie geeft daar over en dat men het dus meestal zelf maar uit moet zoeken.
Als je dat zo na gaat, dan is dat best wel jammer dat je het zelf moet uitzoeken.
Maar als je nou een beetje hulp kunt krijgen van andere mensen of instanties, dan zou het dat al een stuk aangenamer zijn en een stuk makkelijker.

Nu kom ik dus op het punt waar ik eigenlijk naar toe wilde gaan.
Al enige jaren bestaat er dus een Patiëntenvereniging voor mensen met PDS, waar je goed terecht kunt voor allerlei informatie omtrent PDS.
Zoals je misschien al gemerkt hebt, heb ik de naam van de vereniging al genoemd en daarmee heb ik het dus over de Prikkelbare Darm Syndroom Belangenvereniging (PDSB).
De PDSB is er dus voor mensen met PDS en voor die mensen is het dus een grote uitkomst..
Mensen met PDS kunnen hier een scala aan informatie vinden omtrent PDS en daarmee kunnen ze zich een beetje informeren over wat ze dus hebben en waarmee ze gediagnostiseerd zijn.
Het doel van de PDSB is dus het helpen van mensen met PDS en het onder de aandacht brengen van PDS onder de bevolking.
Ook is de PDSB ervoor om voor mensen met PDS op te komen in deze maatschappij.
Hierbij kun je aan allerlei zaken denken die van invloed zijn in de maatschappij.
Denk bijvoorbeeld eens aan het inlichten van instanties of in gesprek gaan met instanties.
Ook kun je hierbij denken aan zorgaanbieders en organisaties die met zorg te maken hebben.
Op deze manier hopen we toch een betere situatie te creëren voor patienten.

Als je net PDS geconfronteerd wordt, krijg je ineens met een heleboel zaken te maken.
Om maar even een paar voorbeelden te noemen:
Je krijgt te maken met je werk en of werkgever.
Met het sociale vlak zul je flink geconfronteerd worden, omdat dit veranderd.
Maar ook met jezelf zul je anders om moeten gaan.

Dit zijn zomaar een paar dingen waar je mee te maken kunt krijgen en er zijn nog wel meer dingen die je tegen zult komen en die ik niet heb opgenoemd.
Dit zijn toch best wel dingen die heel erg vervelend zijn en waar je je soms een beetje alleen bij voelt.
Ook daar heeft de PDSB een mooie oplossing voor, namelijk een mooie forum waar je in contact kunt komen met lotgenoten.
Veel van deze mensen hebben het zelfde en hebben praktisch het zelfde ondergaan.
Deze mensen zullen je helpen bij vragen die hebt en eventueel zullen ze hun ervaringen met je delen.

Als je geen lid bent van de PDSB, heb je al een hoop informatie tot je beschikking.
Wanneer je lid wordt of bent, dan krijg je toegang tot nog meer informatie.
Het forum waarover ik net schreef is ook alleen maar toegankelijk voor leden en als je dus geen lid bent, dan kun je er helaas niet bij.

Lid worden van de PDSB heeft vele voordelen en een paar heb ik al opgenoemd.
Alle voordelen op een rijtje als je lid bent van de PDSB.
1. Je krijgt een lidmaatschap-pas die je ook kunt tonen als je ergens bent en nodig naar de wc moet.
Ik zeg er wel bij, dat je met die pas geen garantie hebt dat je naar de wc toe kan, maar het kan helpen.
2. Mogelijkheid om naar Lotgenotendag en of infodagen te komen.
3. 4x per jaar krijg je het ledenblad Prikkels met allerlei nieuwtjes en informatie.
4. je hebt toegang tot het ledenforum en meer informatie tot je beschikking.

Zoals je ziet zijn er genoeg redenen om lid te worden van de PDSB en daarop kan ik alleen maar zeggen, waarom zou je geen lid worden van de PDSB.
Laat je helpen door lotgenoten en help lotgenoten met jou inbreng van ervaringen.

Heb je zelf geen PDS, maar ken je iemand met PDS?
Maak die persoon duidelijk dat er de PDSB is waar hij/zij terecht kan.

De informatie die ik hier geschreven heb, heb ik in eigen woorden verteld en het kan dus wel eens zo zijn dat er kleine foutjes in kunnen zitten.
Maar mijn bedoeling is duidelijk en dat is PDS meer onder de aandacht brengen en zo ook de Prikkelbare Darm Syndroom Belangenvereniging.
Echt waar ik kan het echt iedereen met PDS aanraden om lid te worden van de PDSB, want het geeft je iets meer zelfvertrouwen en het het help je met een heleboel dingen omtrent PDS.

Wil je meer weten over en van de Prikkelbare Darm Syndroom Belangenvereniging, ga dan eens naar hun website.
Bevalt het je, neem dan gelijk de gelegenheid om je te registreren om lid te worden.
www.pdsb.nl